EASD: Farxiga của AstraZeneca cắt giảm lượng đường trong máu, cân nặng và sử dụng insulin trong nghiên cứu bệnh tiểu đường loại 1

LISBON, Bồ Đào Nha — Farxiga của AstraZeneca đã chiến đấu với các đối thủ SGLT2 của mình trong bệnh tiểu đường loại 2.Nhưng nó cũng có thể có tương lai trong một lĩnh vực khác.

Hôm thứ Năm tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh tiểu đường Châu Âu (EASD), nhà sản xuất thuốc đã đưa ra kết quả trong 24 tuần từ một thử nghiệm giai đoạn 3 ở bệnh nhân tiểu đường loại 1, cho thấy Farxiga có thể làm giảm đáng kể HbA1c, một thước đo đường huyết tiêu chuẩn, so với với giả dược.

AZ cho biết: Liều 5 mg thuốc được thêm vào insulin đã làm giảm A1c nhiều hơn 0,42% so với giả dược, trong khi liều 10 mg giảm 0,45%, AZ cho biết.

Bệnh nhân dùng liều thấp cũng giảm 2,96% trọng lượng cơ thể và giảm 8,8% liều insulin hàng ngày, trong khi bệnh nhân dùng liều cao hơn giảm 3,72% trọng lượng cơ thể và giảm 13,2% liều insulin hàng ngày của bệnh nhân.

CÓ LIÊN QUAN: 10 loại thuốc điều trị tiểu đường hàng đầu theo doanh số năm 2016

Jim McDermott, trưởng bộ phận y tế của AstraZeneca về bệnh tiểu đường, cho biết trong một cuộc phỏng vấn: “Việc giảm cân là rất đáng kể."Đó là một trong những điều đối với bệnh nhân Loại 1, họ phải vật lộn với, đặc biệt là vì họ đang dùng insulin"

AZ hoan nghênh kết quả ở nhóm dân số Loại 1, hiện đang “phụ thuộc vào insulin” và không có lựa chọn đường uống.

“Tôi thấy dữ liệu này rất, rất đáng khích lệ,” McDermott nói và nói thêm rằng “nếu các nghiên cứu tiếp theo của chúng tôi chứng minh kết quả như thế này, tôi nghĩ chúng tôi có cơ hội cung cấp một phương pháp điều trị mới và mới lạ cho bệnh nhân mắc Loại 1”

CÓ LIÊN QUAN: Thuốc điều trị bệnh tiểu đường từ AZ, J&J và Lilly giúp giảm mạnh tỷ lệ tử vong trong phân tích thực tế

AstraZeneca đã làm việc chăm chỉ để cung cấp dữ liệu có thể mở rộng việc sử dụng Farxiga.Đầu năm nay, nó đã công bố một phân tích thực tế cho thấy rằng thuốc SGLT2 đã làm giảm tỷ lệ nhập viện do suy tim đến 39% so với các loại liệu pháp điều trị tiểu đường khác - kết quả mà nó hy vọng sẽ mang lại kết quả tốt cho kết quả tim mạch sắp tới.

Và tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ (ADA) vào tháng 6, nhà sản xuất thuốc người Anh cho thấyrằng những kết quả tương tự cũng đúng đối với bệnh nhân tiểu đường Loại 2 trên toàn bộ bệnh tim mạch, có khả năng thiết lập một trường hợp sử dụng SGLT2 tuyến đầu.

CÓ LIÊN QUAN: Invokana của J&J đã tỏa sáng trong nghiên cứu bệnh tiểu đường PhII loại 1 — nhưng cũng làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng

Tuy nhiên, đây không phải là công ty SGLT2 duy nhất theo đuổi chỉ dẫn Loại 1.Tại cuộc họp ADA năm 2016, đối thủ Johnson & Johnson đã cho thấy rằng Invokana của họ đã đánh bại sự kết hợp giả dược-insulin trong việc hạ thấp cả mức đường huyết trung bình và sự thay đổi đường huyết trong một nghiên cứu giai đoạn 2.

Nhưng trong cùng nghiên cứu đó, Invokana cũng nâng cao tỷ lệ các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến nhiễm toan ceton, một tình trạng nghiêm trọng có thể dẫn đến hôn mê hoặc tử vong.FDA đã gắn cờ nguy cơ nhiễm toan ceton trong nhóm SGLT2 vào năm 2015.