Để xây dựng một xưởng y tế sạch cần chú ý những mặt nào?

Để xây dựng một xưởng y tế sạch cần chú ý những mặt nào?

Ngành công nghiệp dược phẩm là một ngành công nghiệp ô nhiễm cao.Trong những năm gần đây, với sự tiến bộ của các chính sách bảo vệ môi trường, có không ít các công ty dược phẩm đã “nhúng tay” vào vấn đề môi trường.Do khó khăn và chi phí cao trong việc kiểm soát ô nhiễm.Hiện nay, làm thế nào để giải quyết vấn đề lợi ích kinh tế và môi trường đã trở thành một chủ đề mà các công ty dược phải đối mặt.

Theo ngành, mô hình phát triển ô nhiễm ban đầu không còn bền vững.Đối với các công ty dược, ưu tiên hàng đầu là xây dựng xưởng thanh lọc không bụi, sử dụng thiết bị lọc khí để tập trung bụi thuốc, khí thuốc bay hơi và các chất ô nhiễm khác trong xưởng ra khỏi xưởng.Sau đó lắp đặt các thiết bị lọc và thu hồi khí theo đúng tiêu chuẩn quốc gia để đảm bảo khí sạch trước khi thải ra môi trường.

Bằng cách xây dựng một xưởng thanh lọc y tế không bụi, các công ty dược một mặt có thể tránh được các vấn đề ô nhiễm nghiêm trọng, mặt khác, họ có thể biến chất thải thành kho báu thông qua việc tái chế, thậm chí biến tác hại thành kho báu, và lợi ích của công ty sẽ tăng lên theo đó.Vậy khi thi công công trình nhà xưởng y tế sạch cần chú ý những khía cạnh nào?

Theo nhu cầu thực tế

Doanh nghiệp cần bám sát nhu cầu thực tế của khách hàng trong việc xây dựng xưởng y tế sạch cho khách hàng.Các phân xưởng tinh chế yêu cầu độ sạch cao về dược sinh học nên sử dụng các biện pháp thanh lọc cục bộ.Ví dụ, việc ủ dịch truyền lớn trong phân xưởng dược phẩm cần được vận hành trong phòng sạch loại 10.000 và môi trường sản xuất địa phương loại 100. Trong trường hợp này, khi thiết kế phân xưởng sạch, nhà sản xuất phân xưởng không có bụi y tế thực hiện. không cần đạt được 100 cấp tinh luyện, mà chỉ cần đạt được 100 cấp tinh luyện.

Vấn đề năng lượng

Năng lượng tiêu thụ có liên quan đến chi phí của phân xưởng.Theo ngành, thiết kế xưởng y tế sạch có thể giảm tiêu hao năng lượng trong xưởng sinh dược.Khuyến nghị các công ty nên xem xét quy mô của thiết bị sản xuất, phương pháp vận hành, bảo trì và thiết bị khi thiết kế nhà xưởng sạch.Đối với các yếu tố như năng lực làm sạch và sản xuất, mức độ thanh lọc của phòng sạch cần được xác định phù hợp với yêu cầu sản xuất.Ví dụ như trong xưởng sản xuất dược phẩm sinh học, yêu cầu đối với phòng hợp chất hiếm cao hơn, và yêu cầu đối với phòng sạch cấp 10.000, trong khi đó, đối với phòng phức hợp đặc có yêu cầu về môi trường thấp, chỉ cần làm cho phân xưởng sạch đạt cấp 100.000 là được.

Khía cạnh tiêu chuẩn

Theo tiêu chuẩn thiết kế phòng sạch y tế GMP, phòng sạch cần duy trì một áp suất dương nhất định.Ngoài ra, chênh lệch áp suất tĩnh giữa các khu vực sạch có độ sạch không khí khác nhau và giữa khu vực sạch và khu vực không sạch không được nhỏ hơn 5Pa và chênh lệch áp suất tĩnh giữa khu vực sạch và ngoài trời không được nhỏ hơn 10Pa .Khi có yêu cầu về chênh lệch áp suất trong quy tắc tiêu chuẩn quản lý chất lượng tiêu thụ thuốc, thì phải thiết lập việc lắp đặt với chênh lệch áp suất được chỉ định.

Tuổi thọ thiết bị

Ngoài ra, xét từ góc độ tuổi thọ của thiết bị, trong kỹ thuật sạch sản xuất dược phẩm trong phòng sạch y tế, cũng như hệ thống điều hòa không khí, nó không thể đơn thuần theo đuổi việc làm lạnh tập trung của các thiết bị làm lạnh công suất lớn.Nếu không, nó sẽ tăng lên khi một số hội thảo đang hoạt động.Chi phí vận hành, hệ thống không thể ngừng hoạt động hoàn toàn để bảo trì sẽ làm giảm tuổi thọ của thiết bị, tăng khả năng hỏng hóc và ngừng hoạt động, ảnh hưởng đến sản xuất của doanh nghiệp và tăng một lượng chi phí bảo trì.